【岗位名称：分析研究员 / 制剂工艺研究员】
招聘人数：3-5 人
一、岗位职责
招聘信息中未明确提及具体岗位职责，可根据岗位性质补充(如 “负责药品分析检测、制剂工艺优化、实验数据整理等工作”)，或后续完善细节。
二、任职要求
学历要求：大专及以上学历
专业要求：药学、制剂、检验相关专业
经验技能：熟练操作仪器设备，有药厂 QC(质量控制)仪器分析相关工作经验者优先
应届毕业生政策：可选择到公司实习，接受无相关工作经验的应届毕业生
三、薪酬福利
实习薪资：3000-3500 元 / 月(仅限应届实习生)
转正薪资：4000-6000 元 / 月(或根据个人工作能力另行协商确定)
社保保障：转正后缴纳五险
额外福利：享有餐补;无住宿安排(需自行解决住宿)
四、工作地址
成都市金牛区兴盛西路 2 号 1-B-12
【四川智强医药科技开发有限公司】
◆ 公司简介
四川智强医药科技开发有限公司成立于2004年7月，是一家集新药研发、一致性评价药学研究、临床试验和新药申报注册、保健食品开发为一体的医药研究机构，也是药品MAH持有人，连续多年被评为国家高新技术企业。
主要研究方向：化学合成、天然药物、化学药物、仿制药一致性评价及保健食品的研究和开发。
现有固定资产三千余万元，拥有1000余㎡标准实验室(合成、制剂、质量标准研究室等)，拥有先进检验、生产设备(Agilent HPLC、Shimadzu HPLC、 Shimadzu GC、Shimadzu 自动溶出系统、SOTAX自动溶出系统、激光粒度分析仪;流化床、高效包衣、压片机、多维混合机、冻干机等)，制剂涉及剂型有注射剂、冻干、片剂、胶囊、颗粒剂、肠溶微丸、缓释微丸、滴眼剂、吸入制剂等;现有员工30余人。
持有上市药品：10个。
◆ 专业的团队
✔注册部：立项、资料撰写、申报、注册
✔质量分析部：起草标准、研究标准、修订标准
✔制剂部：制剂工艺研究、标准起草
✔合成药部：化合物合成、筛选新的化合物
✔生产部：组织上市药品生产
✔质量部：上市药品质量监督
✔市场部：上市药品市场监管 |
